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【ChiCTR2500097142】缺血性脑卒中误吸的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097142

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

首发缺血性脑卒中恢复期患者

试验通俗题目

缺血性脑卒中误吸的影响因素分析

试验专业题目

缺血性脑卒中误吸的影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

1.研究首发缺血性脑卒中恢复期患者误吸的影响因素、误吸发生率 2.研究缺血性脑卒中误吸的发生与认知功能相关性 3.研究缺血性脑卒中患者隐性误吸的发生率

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

基于真实世界的运动障碍康复干预效果观察

试验范围

/

目标入组人数

216;105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-28

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据第10版国际疾病分类(The 10th revision of the International Classification of Diseases ，ICD-10 ）诊断为缺血性脑卒中； 2.首次发病； 3.病程1～6个月； 4.病史及各项评估资料完整； 5.无意识障碍、精神障碍； 6.50岁≤年龄≤75岁；；

排除标准

1.其他神经系统疾病，如颅脑术后、脑肿瘤、脑外伤、帕金森、吉兰巴利、既往脑损伤、肌萎缩侧索硬化等； 2.年龄<50岁,年龄>75岁； 3.病程6个月以上； 4.意识障碍、精神障碍； 5.病史及各项评估资料不全的患者； 6、多次发病；

研究者信息
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试验机构

上海市养志康复医院

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