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【ChiCTR2600136161】鏡頭感應電子遊戲訓練用於中風後患側上肢:香港復康病房單組可行性先導研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136161

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中風後患側上肢功能障礙(亞急性期,住院復康)

试验通俗题目

鏡頭感應電子遊戲訓練用於中風後患側上肢:香港復康病房單組可行性先導研究

试验专业题目

由職業治療師設計、人工智能輔助、鏡頭感應的非沉浸式虛擬實境平台用於亞急性中風住院病人上肢訓練:單組可行性先導研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

評估在亞急性中風住院病人的常規職業治療中,使用由職業治療師設計、鏡頭感應的非沉浸式虛擬實境平台進行患側上肢訓練的可行性(招募、完成率、不良事件)及可用性(系統可用性量表)。患側上肢功能及進食、梳洗能力的改變為探索性結果,用以設計日後的隨機對照試驗。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

無

盲法

無

试验项目经费来源

無外部資助。研究者自發的碩士研究項目(香港中文大學),只使用職業治療部現有設備(手提電腦、HDMI 線、電視)。

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-18

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年齡 60 歲或以上; 2. 因中風轉入仁濟醫院內科復康病房(9E 或 10E)接受中風復康; 3. 第一節訓練前 48 小時內評估為 FTHUE-HK 第 3、4、5 或 6 級; 4. 病情穩定,當日適合在部門接受訓練; 5. 能坐立超過 30 分鐘; 6. 能明白簡單指示,並能觀看電視屏幕進行屏幕活動; 7. 能給予書面知情同意。;

排除标准

1. FTHUE-HK 第 1、2 或 7 級; 2. 視力或認知障礙以致無法進行屏幕活動; 3. 患側上肢靜止或活動時痛楚超過 6/10(數字痛楚評分); 4. 其他嚴重影響上肢訓練的情況(例如患側上肢近期骨折、嚴重肩關節半脫位、未受控制的內科疾病)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

仁濟醫院職業治療部(香港醫院管理局)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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