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首页 临床进展 瑞马唑仑联合舒芬太尼及利多卡因用于老年患者无痛胃镜检查的半数有效剂量

【ChiCTR2200063787】瑞马唑仑联合舒芬太尼及利多卡因用于老年患者无痛胃镜检查的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上消化道内镜检查麻醉

试验通俗题目

瑞马唑仑联合舒芬太尼及利多卡因用于老年患者无痛胃镜检查的半数有效剂量

试验专业题目

瑞马唑仑联合舒芬太尼及利多卡因用于老年患者无痛胃镜检查的半数有效剂量

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索瑞马唑仑联合舒芬太尼及利多卡因用于老年患者行无痛胃镜检查的半数有效剂量；提供更加优化的镇静方案；提高无痛胃镜检查的镇静有效率；提高医生及患者围术期满意度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选择接受无痛胃镜检查患者； 2. 年龄≥65 岁； 3. BMI 18-28kg/m2； 4. ASA分级I-II级。；

排除标准

1. 术前收缩压≥180 mmHg；舒张压≥110 mmHg；心率≥110次/min； 2. 试验药物过敏史； 3. 神经系统疾病史或不能正常沟通； 4. 长期镇静镇痛药物服用史； 5. 患者及家属拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省雅安市人民医院

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