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【ChiCTR2500106488】术后经鼻高流量氧疗时程对结直肠手术患者术后肺不张的影响：一项前瞻性、随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106488

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

术后经鼻高流量氧疗时程对结直肠手术患者术后肺不张的影响：一项前瞻性、随机对照试验

试验专业题目

术后经鼻高流量氧疗时程对结直肠手术患者术后肺不张的影响：一项前瞻性、随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

探究术后经鼻高流量氧疗时程对腹腔镜结直肠手术患者术后肺不张的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

不参与试验的研究员，采用区组随机化，将所有病例分为3组。

盲法

对研究参与者、研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-27

试验终止时间

2027-07-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 > 18 周岁; 2.ASA I-III 级； 3.择期行腹腔镜结直肠手术； 4.知晓、同意参与试验并签署书面知情同意书。 5.18 kg/m2 < BMI < 30 kg/m2；

排除标准

1.不配合或不耐受 HFNC 的患者； 2. HFNC 禁忌症：上呼吸道完全阻塞，颅底骨折或鼻骨骨折； 3.气道保护能力差，误吸高风险患者； 4.需要氧疗的慢性肺部疾病患者； 5.明显 CO2 潴留（pH＜7.25）； 6.近 3 个月参与其他临床研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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