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首页 临床进展 基于生态瞬时评估与干预的垂体腺瘤患者认知障碍管理平台构建与初步应用

【ChiCTR2600118883】基于生态瞬时评估与干预的垂体腺瘤患者认知障碍管理平台构建与初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118883

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

垂体腺瘤患者认知障碍

试验通俗题目

基于生态瞬时评估与干预的垂体腺瘤患者认知障碍管理平台构建与初步应用

试验专业题目

基于生态瞬时评估与干预的垂体腺瘤患者认知障碍管理平台构建与初步应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在以微信小程序作为载体，构建基于生态瞬时评估与干预的垂体腺瘤患者认知障碍管理平台，实现实时监测和即时反馈机制，以改善垂体腺瘤患者的认知功能，提高整体生活质量。 验证该管理平台的可行性和有效性，进行初步应用验证其在实际护理中的效果和实用性，并根据试验结果进一步优化干预方案。为垂体腺瘤患者提供更加有效的护理支持。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

安徽省转化医学研究院护理学联合专项课题（项目编号：2024zhyx-hI-B26）。

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-01-23

是否属于一致性

/

入选标准

1.经影像学或病理学确诊的垂体腺瘤患者。2.年龄在18至65岁之间，无其他严重的躯体疾病或显著的神经认知功能障碍。3.具备基本的沟通能力，能够有效理解并使用微信小程序进行干预和评估。4.文化水平达到小学及以上学历，确保患者能够阅读、理解小程序中的评估内容及干预指令。5.术前完成基线神经认知功能评估，并且能够配合研究的各项评估和干预措施。6.具备使用智能手机的基本技能，能够独立操作小程序或在家属协助下使用。7.自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有其他神经系统疾病或严重精神疾病史的患者。2.术前已存在严重神经认知功能障碍或心理疾病，无法进行有效评估和干预的患者。3.有严重听力或视力障碍，影响问卷和评估工具使用的患者。4.参加其他干预性研究，可能干扰本研究结果的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院神经外科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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