洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 重症患者胃肠功能紊乱及喂养不耐受的危险因素分析及与预后的相关性：回顾性分析

【ChiCTR2200066033】重症患者胃肠功能紊乱及喂养不耐受的危险因素分析及与预后的相关性：回顾性分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200066033

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠功能紊乱

试验通俗题目

重症患者胃肠功能紊乱及喂养不耐受的危险因素分析及与预后的相关性：回顾性分析

试验专业题目

重症患者胃肠功能紊乱及喂养不耐受的危险因素分析及与预后的相关性：回顾性分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：通过胃肠相关症状及GRV评估重症患者胃肠功能障碍与患者预后的关系； 2. 次要目的：分析胃肠相关症状及GRV等重症患者喂养不耐受的发生率及与住院时间、住ICU时间的相关性。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-15

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

2015年1月至2022年5月入住重症医学科的成年患者。；

排除标准

1. 孕妇。 2. 病人小于18周岁；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品