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【ChiCTR1900024921】中国正常人群视盘及视网膜血流测量及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024921

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

正常人群

试验通俗题目

中国正常人群视盘及视网膜血流测量及影响因素分析

试验专业题目

中国正常人群视盘及视网膜血流测量及影响因素分析

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

528000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察正常人群黄斑及视盘血流密度的分布及其影响因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

非随机医学研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

博士后基金

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-28

试验终止时间

2020-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

矫正视力等于或大于0.9的健康人群。；

排除标准

1 病理性近视； 2 视网膜血管性疾病，如视网膜静脉阻塞，视网膜血管炎等； 3 青光眼； 4 视神经病变； 5 伴有高血压、糖尿病或心脑血管意外等全身疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

528000

联系人通讯地址
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