ChiCTR2200057547
尚未开始
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2022-03-14
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青光眼
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性
超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性的回顾性研究
528000
研究超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性。
单臂
回顾性研究
非随机对照试验
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佛山市科学技术计划项目（项目编号：1920001001332）
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61
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2022-03-01
2022-04-30
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1.通过青光眼药物治疗不足以控制眼压的青光眼患者； 2.先前接受传统青光眼手术失败史的患者； 3.新生血管性青光眼及其他类型继发性青光眼患者； 4.年龄﹥18岁且﹤85岁； 5.接受UCP治疗前90天未接受眼内手术或激光治疗的患者； 6.能够并自愿签署知情同意书并完成术后随访； 7.已行超声睫状体成形术的所有患者。；
请登录查看1. 双眼：术前两周内有眼部感染； 2. 研究眼：睫状体手术史（冷凝、外路光凝、内路光凝）；眼内或眼球后肿瘤史；青光眼引流阀植入；眼前节解剖结构异常导致巩膜扩展或睫状体异位； 3. 任何可能影响患者随访的全身疾病； 4.孕期/哺乳期女性； 5.30天内参与其他药物/器械临床试验者。；
请登录查看佛山市第二人民医院
528000
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