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【ChiCTR2200057547】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057547

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性

试验专业题目

超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

528000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照试验

盲法

/

试验项目经费来源

佛山市科学技术计划项目（项目编号：1920001001332）

试验范围

/

目标入组人数

61

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2022-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.通过青光眼药物治疗不足以控制眼压的青光眼患者； 2.先前接受传统青光眼手术失败史的患者； 3.新生血管性青光眼及其他类型继发性青光眼患者； 4.年龄﹥18岁且﹤85岁； 5.接受UCP治疗前90天未接受眼内手术或激光治疗的患者； 6.能够并自愿签署知情同意书并完成术后随访； 7.已行超声睫状体成形术的所有患者。；

排除标准

1. 双眼：术前两周内有眼部感染； 2. 研究眼：睫状体手术史（冷凝、外路光凝、内路光凝）；眼内或眼球后肿瘤史；青光眼引流阀植入；眼前节解剖结构异常导致巩膜扩展或睫状体异位； 3. 任何可能影响患者随访的全身疾病； 4.孕期/哺乳期女性； 5.30天内参与其他药物/器械临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

528000

联系人通讯地址
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