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【ChiCTR-OOC-16008944】家庭血压、24 小时动态血压、诊室血压三种血压监测方法的比较及其与高血压靶器官损害的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-16008944

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

家庭血压、24 小时动态血压、诊室血压三种血压监测方法的比较及其与高血压靶器官损害的相关性研究

试验专业题目

家庭血压、24 小时动态血压、诊室血压三种血压监测方法的比较及其与高血压靶器官损害的相关性研究

申办单位信息
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528000

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临床试验信息
试验目的

比较家庭自测血压、24小时动态血压及诊室血压的相关性；并研究不同的血压指标与高血压靶器官指标的关联性；同时结合体重指数、血脂指标、尿酸、血糖指标、不同测量方法的血压指标，探讨影响靶器官损害的相关因素，以全面评价家庭自测血压、24小时动态血压及诊室血压在高血压病人中的临床诊断、治疗中的价值。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-08-01

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿参加并签署知情同意书 2. 年满18岁，男女均可 3. 原发性高血压患者；

排除标准

1）按NYHA 分级，心功能为Ⅳ级和急性左心衰的患者。 2）继发性高血压患者。 3）原发性心肌病。 4）合并有急性脑血管意外、慢性肾功能不全的患者。 5）合并有慢性呼吸道疾病的患者。 6）合并有肝硬化和急、慢性肝炎的患者。 7）合并有糖尿病、甲亢等内分泌和代谢性疾病。 8）确诊为贫血性心脏病的患者。 9）有中度以上贫血的患者。 10）合并先天性心脏病、瓣膜性心脏病的患者。 11）不同意填写知情同意书者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市第二人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

528000

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