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【ChiCTR2600122397】体外心肺复苏辅助急性心肌梗死伴心跳骤停患者治疗的预后及影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122397

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死合并心脏骤停

试验通俗题目

体外心肺复苏辅助急性心肌梗死伴心跳骤停患者治疗的预后及影响因素

试验专业题目

体外心肺复苏辅助急性心肌梗死伴心跳骤停患者治疗的预后及影响因素

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统分析ECPR辅助治疗AMI-CA患者的临床预后特征，并筛选影响患者院内死亡的独立危险因素，量化各临床指标对患者预后的预测效能，构建可靠的预后预测模型，从而为评估该类患者死亡风险评估提供新思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18周岁，性别不限； 2. 因AMI-CA在住院期间首次接受VA-ECMO支持治疗的患者； 3. 治疗期间相关临床诊疗记录、实验室检测数据及院内随访资料完整，数据可追溯、可提取，能够满足本研究数据整理及统计分析的相关要求； 4. CA发生后，已及时接受CCPR干预，并在此基础上启动ECPR辅助治疗。；

排除标准

1. 非AMI引发的CA患者； 2. VA-ECMO辅助后24h内死亡，且无完整临床资料的患者； 3. 存在严重不可逆性疾病（如恶性肿瘤晚期、终末期肾病/肝病、严重脑器质性疾病）； 4. 妊娠期或哺乳期女性； 5. 家属拒绝ECPR治疗或中途放弃治疗，且无完整随访资料的患者； 6. 临床病历资料不全，无法提取研究所需核心数据的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山市人民医院

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