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【ChiCTR2600116821】老年早期癌患者术前叙事护理的方法探索与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116821

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年早期结直肠癌

试验通俗题目

老年早期癌患者术前叙事护理的方法探索与应用

试验专业题目

老年早期结直肠癌患者术前叙事护理干预方案的构建及应用研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：构建一套标准化、可推广的老年早期结直肠癌患者术前叙事护理干预方案，并初步评估其对患者术前焦虑水平（HADS总分）的影响。 次要目的：1.评估干预方案对患者心理弹性（RS-14评分）、术前特定焦虑（APAIS评分）的影响； 2.探索干预方案对患者术后胃肠功能恢复（首次肛门排气时间）及住院天数的影响； 3.评估干预方案的可行性与可接受性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

独立统计师使用SAS 9.4软件通过PROC PLAN过程生成区组随机数列（区组大小为4，随机种子设为12345以确保可重复性）。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-22

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=60 岁； 2. 经病理确诊为早期结直肠癌（T1-T2N0M0）； 3. 拟行腹腔镜结直肠癌根治术（前切除术）； 4. 具备基本的语言理解与表达能力，简易智力状态检查量表（MMSE）评分>=24 分；；

排除标准

1. 存在严重认知障碍或精神疾病史； 2. 合并其他恶性肿瘤或终末期疾病； 3. 存在严重听力或语言障碍影响沟通； 4. 急诊手术患者； 5. 既往有肠梗阻史； 6. 有腹部二次手术史； 7. 有腹部放疗史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山市人民医院

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