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【ChiCTR2600123197】全腹腔镜下全肝肝移植的临床疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123197

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌、肝硬化、肝功能衰竭

试验通俗题目

全腹腔镜下全肝肝移植的临床疗效分析

试验专业题目

全腹腔镜下全肝肝移植的临床疗效分析

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临床试验信息
试验目的

验证全腹腔镜下全肝肝移植的可行性与安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.受体年龄18-65岁； 3.首次接受肝移植手术； 4.移植物来自脑死亡供体； 5.全肝肝移植； 6.基线终末期肝病模型（MELD）评分<24； 7.无重大的上腹部手术史； 8.2022年12月至2025年3月在我院进行肝移植的患者； 1.自愿签署知情同意书；2.受体年龄18-65岁；3.首次接受肝移植手术；4.移植物来自脑死亡供体；5.全肝肝移植；6.基线终末期肝病模型（MELD）评分<24；7.无重大的上腹部手术史；8.2022年12月至2025年3月在我院进行肝移植的患者；；

排除标准

1.数据缺失或失访的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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