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首页 临床进展 NF-κB信号通路驱动的急性髓系白血病免疫抑制机制及阿扎胞苷恢复T细胞功能的作用研究

【ChiCTR2600127483】NF-κB信号通路驱动的急性髓系白血病免疫抑制机制及阿扎胞苷恢复T细胞功能的作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127483

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病（AML）

试验通俗题目

NF-κB信号通路驱动的急性髓系白血病免疫抑制机制及阿扎胞苷恢复T细胞功能的作用研究

试验专业题目

NF-κB信号通路驱动的急性髓系白血病免疫抑制机制及阿扎胞苷恢复T细胞功能的作用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估AML患者PBMC中CD4+ 和CD8+ T细胞的 Granzyme B和IFNγ表达，分析其功能状态是否低于健康人对照；同时探索 AZA 处理是否能够减弱 AML 细胞对 T 细胞功能的抑制作用，为免疫功能恢复及潜在干预策略提供实验依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省医学科研基金

试验范围

/

目标入组人数

30;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18； 2.性别：不限； 3.AML初诊患者或健康体检者的检测剩余外周血可用于 PBMC 分离; 4.AML 初诊患者样本采集前未接受系统治疗; 5.健康体检者外周血样本为剩余样本，不额外采血; 6.样本质量满足体外实验要求。 1.年龄>=18；2.性别：不限；3.AML初诊患者或健康体检者的检测剩余外周血可用于 PBMC 分离;4.AML 初诊患者样本采集前未接受系统治疗;5.健康体检者外周血样本为剩余样本，不额外采血;6.样本质量满足体外实验要求。；

排除标准

1.样本量不足或 PBMC质量不达标。 2.患者临床资料严重缺失，无法验证符合标准。 3.经研究者判断认为不适合参与本研究的样本。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山市人民医院

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