ChiCTR2600127483
尚未开始
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2026-07-01
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急性髓系白血病（AML）
NF-κB信号通路驱动的急性髓系白血病免疫抑制机制及阿扎胞苷恢复T细胞功能的作用研究
NF-κB信号通路驱动的急性髓系白血病免疫抑制机制及阿扎胞苷恢复T细胞功能的作用研究
评估AML患者PBMC中CD4+ 和CD8+ T细胞的 Granzyme B和IFNγ表达，分析其功能状态是否低于健康人对照；同时探索 AZA 处理是否能够减弱 AML 细胞对 T 细胞功能的抑制作用，为免疫功能恢复及潜在干预策略提供实验依据。
病例对照研究
其它
无
无
广东省医学科研基金
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20;30
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2026-07-01
2028-06-30
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1.年龄>=18； 2.性别：不限； 3.AML初诊患者或健康体检者的检测剩余外周血可用于 PBMC 分离; 4.AML 初诊患者样本采集前未接受系统治疗; 5.健康体检者外周血样本为剩余样本，不额外采血; 6.样本质量满足体外实验要求。 1.年龄>=18；2.性别：不限；3.AML初诊患者或健康体检者的检测剩余外周血可用于 PBMC 分离;4.AML 初诊患者样本采集前未接受系统治疗;5.健康体检者外周血样本为剩余样本，不额外采血;6.样本质量满足体外实验要求。；
请登录查看1.样本量不足或 PBMC质量不达标。 2.患者临床资料严重缺失，无法验证符合标准。 3.经研究者判断认为不适合参与本研究的样本。；
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