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【ChiCTR2600121392】胸腔镜肺癌患者围术期疼痛灾难化纵向轨迹及影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600121392

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-03-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

行胸腔镜手术的肺癌患者

试验通俗题目

胸腔镜肺癌患者围术期疼痛灾难化纵向轨迹及影响因素研究

试验专业题目

胸腔镜肺癌患者围术期疼痛灾难化纵向轨迹及影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:描述胸腔镜肺癌患者围术期(术前1d、术后1-2d,出院前1d、出院后28d)疼痛灾难化变化轨迹,揭示不同轨迹亚型的分布特征。为胸腔镜肺癌手术患者围手术期多维度疼痛管理提供理论支持; 次要目的:明确其影响因素,为减少疼痛灾难化的发生制定针对性分层干预提供依据,从而有效降低患者围术期疼痛灾难化发生率,减少围术期急性疼痛概率及术后并发症,促进患者身心社会全面健康。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-22

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿签署知情同意书; 2. 首次行胸腔镜手术且年龄>=18 岁的患者; 3. 术后入复苏室,且复苏后返回病房者; 4. 根据第八版国际肺癌病理分期标准,规范诊断为肺癌的患者;;

排除标准

1. 有精神病史的患者; 2. 意识不清存在沟通障碍,不能正确填写问卷者; 3. 患有其他疼痛性疾病者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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