【ChiCTR2500101037】早产儿家庭抗逆力与父母育儿胜任感、社会支持、应对方式、家庭关怀度的关联性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500101037

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

靶点

适应症

出生胎龄小于三十七周

试验通俗题目

早产儿家庭抗逆力与父母育儿胜任感、社会支持、应对方式、家庭关怀度的关联性研究

试验专业题目

早产儿家庭抗逆力现状及影响因素研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

随着积极心理学的不断发展，研究者开始关注家庭成员在逆境中如何挖掘优势力量来适应压力、战胜逆境。家庭抗逆力是指家庭成员在逆境中所表现出积极的行为模式和功能的能力。家庭抗逆力已经被证实能够挖掘家庭的优势力量，促使家庭成员适应逆境并战胜逆境。在早产的逆境下，家庭成员的家庭抗逆力研究值得关注。然而，目前针对早产儿家庭抗逆力的证据有限。识别早产儿家庭抗逆力的影响因素，有助于制定针对性的干预方案，提升其家庭抗逆力水平。然而，既往研究仅可见早产儿家庭抗逆力受患儿疾病严重程度的影响，尚缺乏系统的早产儿家庭抗逆力影响因素的探讨与研究。目前儿童家庭抗逆力的研究主要关注“儿童慢性病”领域，研究结果表明，慢性病儿童父母的育儿自我效能、积极应对方式与社会支持有利于提高其家庭抗逆力水平。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

入选标准

1.早产儿纳入标准：胎龄<37 周，并入住NICU治疗。父母纳入标准： 1.自愿签署知情同意书； 2.年龄≥18 周岁； 3.无认知障碍，能以文字或语言沟通并知情同意。；

排除标准

1.早产儿排除标准： (1)因先天畸形无法治愈的患儿； (2)因家庭或病情原因放弃治疗的患儿。 2.父母排除标准： (1)经研究者判断认为不适合参与本研究。 (2)单亲家庭； (3)既往有心理疾病、精神病史、智力障碍或合并其他重大疾病如：癌症等； (4)半年内家中发生重大负性事件(如丧亲、交通事故、自然灾害等)；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山市人民医院

研究负责人电话

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