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【ChiCTR2600125455】社会认知理论视角下慢性心力衰竭患者习得性无助的潜在剖面分析及护理方案的构建与实施

基本信息
登记号

ChiCTR2600125455

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-05-27

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

慢性心力衰竭患者心理的习得性无助特征

试验通俗题目

社会认知理论视角下慢性心力衰竭患者习得性无助的潜在剖面分析及护理方案的构建与实施

试验专业题目

社会认知理论视角下慢性心力衰竭患者习得性无助的潜在剖面分析及护理方案的构建与实施

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在调查慢性心力衰竭(CHF)患者习得性无助的心理特征,明确其影响因素,从而为后续临床护理干预提供相关指标与参考依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.疾病诊断标准:经临床医师依据《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》或相关国际指南(如ACC/AHA、ESC指南)明确诊断为慢性心力衰竭的患者; 2.年龄范围:年龄 ≥ 18周岁; 3.NYHA心功能分级为Ⅰ-Ⅳ级; 4.沟通与认知能力:意识清醒,无严重视听障碍、严重痴呆或精神疾病,能够理解问卷内容配合完成调查; 5.知情同意:患者充分了解研究目的、过程及权益,并自愿签署知情同意书。 1.疾病诊断标准:经临床医师依据《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》或相关国际指南(如ACC/AHA、ESC指南)明确诊断为慢性心力衰竭的患者;2.年龄范围:年龄 ≥ 18周岁;3.NYHA心功能分级为Ⅰ-Ⅳ级;4.沟通与认知能力:意识清醒,无严重视听障碍、严重痴呆或精神疾病,能够理解问卷内容配合完成调查;5.知情同意:患者充分了解研究目的、过程及权益,并自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.存在沟通障碍:存在失语、严重听力障碍或无法用中文有效交流者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山市人民医院

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研究负责人邮编

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