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首页 临床进展 三种观察性疼痛评估量表在成人手术麻醉恢复期疼痛评估中的评价及应用

【ChiCTR2500099903】三种观察性疼痛评估量表在成人手术麻醉恢复期疼痛评估中的评价及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099903

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻术后患者麻醉恢复期的疼痛

试验通俗题目

三种观察性疼痛评估量表在成人手术麻醉恢复期疼痛评估中的评价及应用

试验专业题目

三种观察性疼痛评估量表在成人手术麻醉恢复期疼痛评估中的评价及应用

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临床试验信息
试验目的

翻译急性疼痛评估量表，并将其与COPT、非语言量表用于全麻手术患者麻醉恢复期疼痛状况的评估，并在患者完全清醒后亲身回忆确认麻醉苏醒后的疼痛状况，评估三者的相关性；同时了解全麻患者麻醉恢复期及术后疼痛状况，为临床推广使用观察性疼痛评估量表及改善术后患者疼痛护理提供依据

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄>=18 岁； 3.术前认知功能正常；

排除标准

1.急诊手术患者，不采用全身麻醉患者； 2.术前认知功能受损，不能正常完成术前访视的患者； 3.术前合并重大躯体或精神疾病如糖尿病、心肺功能不全、精神异常等； 4.术前应用阿片类药物治疗；手术后未进复苏室或复苏后送往 ICU 患者； 5.不愿意参与或中途退出本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山市人民医院

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