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【ChiCTR-DOD-15006262】超声造影早期评价抗血管生成治疗结直肠癌肝转移疗效的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DOD-15006262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

超声造影早期评价抗血管生成治疗结直肠癌肝转移疗效的临床研究

试验专业题目

超声造影早期评价抗血管生成治疗结直肠癌肝转移疗效的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索超声造影早期评价抗血管生成治疗结直肠癌肝转移疗效的临床价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2016-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-80岁； 2.内镜病理确诊的结直肠癌伴肝转移无法行根治性切除患者，且至少保留一个肝转移病灶，原发灶无特殊要求（手术切除或保留均可）； 3.经CT或MRI证实，至少存在一个符合RECIST标准可测量的病灶； 4.试验开始前至少3周内未行化疗、抗血管生成治疗、放疗、其他免疫治疗等； 5.所有患者均自愿签署临床试验知情同意书。；

排除标准

1.造影剂过敏者； 2.不能配合检查者； 3.有严重的心肺功能障碍者； 4.血压控制不理想的高血压病患者； 5.孕妇； 6.研究者认为不适合入组的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第四军医大学西京消化病医院

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研究负责人邮编

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