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【ChiCTR-IPR-15005931】预防性镇痛对结肠癌手术患者快速康复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15005931

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠癌

试验通俗题目

预防性镇痛对结肠癌手术患者快速康复的影响

试验专业题目

预防性镇痛对结肠癌手术患者快速康复的影响

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临床试验信息
试验目的

1、主要目的：明确可以降低患者术后总住院时间的预镇痛方案。 2、次要目的：明确可以加速患者快速康复，减轻疼痛，减轻应激反应，优化麻醉指标，减少并发症的预镇痛方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

试验研究者使用随机数字表进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-02-09

试验终止时间

2017-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄：18-75岁 2) 择期结肠癌手术患者 3) 患者自愿受试，并签署知情同意书；

排除标准

1) 入院12小时内行急诊手术者 2) 手术切口周围有可疑或明确感染 3) 术前使用地塞米松、氟比洛芬酯、左布比卡因、赛来昔布的患者 4) 糖尿病 5) ASA麻醉分级≥4级 6) 慢性疼痛患者，非癌痛患者。痛觉过敏、痛觉减退患者。 7) 合并神经系统疾病或意识障碍者 8) 孕妇或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第四军医大学西京消化病医院消化外科

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研究负责人邮编

710032

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