洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 肱动脉血流介导的内皮依赖舒张功能及充血速度对老年高血压患者麻醉诱导后低血压的预测价值

【ChiCTR2500102368】肱动脉血流介导的内皮依赖舒张功能及充血速度对老年高血压患者麻醉诱导后低血压的预测价值

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500102368

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻诱导后低血压

试验通俗题目

肱动脉血流介导的内皮依赖舒张功能及充血速度对老年高血压患者麻醉诱导后低血压的预测价值

试验专业题目

肱动脉血流介导的内皮依赖舒张功能及充血速度对老年高血压患者麻醉诱导后低血压的预测价值

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

637000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过超声获得老年高血压患者术前肱动脉FMD和HV值，绘制受试者工作特征( receiver operating characteristic,ROC) 曲线确定分析肱动脉FMD和HV的最佳截断值，并为预测 PIH提供最佳敏感度和特异性

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

根据是否发生诱导后低血压将患者分为两组，即诱导后低血压组和诱导后非低血压组

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82201353）、南充市科技局（22SXZRKX0008）、四川省老年学学会研究课题（24SCLN013，24SCLN033）、四川省卫生健康委员会科技项目（24QNMP017）

试验范围

/

目标入组人数

30;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-10

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄60-80岁；②ASA II-III级；③非心脏全身麻醉手术；④符合《中国高血压防治指南 2018 年修订版》中原发性高血压诊断标准；

排除标准

①严重肝肾功能不全；②严重心血管疾病患者（NYHA>2级，植入式起搏器或心律转复器，不稳定型心绞痛或射血分数小于40%）；③术前明确诊断的甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能亢进、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、库欣综合征；④肱动脉显示不佳；⑤任何手臂手术或外伤史；⑥酒精滥用、药物依赖或精神不正常的患者；⑦体重指数(BMI) <18.5 kg/m2或> 30 kg/m2；⑧近一个月参加了其他临床研究的患者；⑨术前容量不足（脉压变异度＞10%）；⑩拒绝加入试验者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川省南充市川北医学院附属医院麻醉科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

637000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川省南充市川北医学院附属医院麻醉科的其他临床试验

更多

四川省南充市川北医学院附属医院麻醉科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品