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【ChiCTR2400091880】高海拔地区患者骨科手术术后并发症的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091880

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高海拔地区患者骨科手术术后并发症

试验通俗题目

高海拔地区患者骨科手术术后并发症的研究

试验专业题目

基于Ring Conn智能可穿戴设备预测高海拔患者骨科术后并发症：一项前瞻性、队列研究

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临床试验信息
试验目的

(1)建立高海拔地区患者骨科手术围术期数据库；(2)确定高海拔地区患者骨科手术术后主要并发症的发生率及长期生活质量；(3)探索高海拔地区患者骨科术后主要并发症及长期生活质量的危险因素和最佳临床预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无随机

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-15

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁； （2）ASA分级I-III级 （3）患者长期（居住时间>6个月）居住在海拔2500米以上的地区； （4）拟择期行骨科手术的患者。；

排除标准

（1）急诊手术； （2）预计住院时间<48h； （3）无法提供知情同意； （4）离开高海拔地区超过三个月的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

610041

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