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【ChiCTR2600116098】经直肠超声造影引导下盆底脓肿置管引流术

基本信息
登记号

ChiCTR2600116098

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底脓肿

试验通俗题目

经直肠超声造影引导下盆底脓肿置管引流术

试验专业题目

经直肠超声造影引导下盆底脓肿置管引流术

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

盆底脓肿病因多,位置深,治疗棘手。手术创伤较大,药物治疗难以选择有效的针对性的抗生素。超声引导下脓肿置管引流术因创伤小、效果好、无辐射等优点,是临床医生和患者的首选方案,而经腹部超声引导下脓肿的置管引流是常用的方法。但是,对于周围解剖结构复杂且位置深在的盆底脓肿而言,经腹壁进针的方法因穿刺路径过长,置管的安全性及有效性难以得到保障。临床需要一种更加安全、有效且创伤小的置管引流方法。 直肠超声联合超声造影检查,可以明确脓肿位置、边界、液化范围、囊腔内有无分隔,以及与盆底重要脏器的毗邻关系等情况。经会阴部置管引流盆底脓肿的穿刺路径较短,可以避开盆底复杂的解剖结构及脏器,提高置管引流的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经CT或MRI等检查明确存在盆底脓肿的住院患者 2.需要进行超声引导下置管引流 3.患者综合情况尚可;;

排除标准

1.不能耐受经直肠超声或超声造影检查 2.存在凝血功能异常或其他穿刺置管禁忌症 3.患者拒绝接受超声检查;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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