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【ChiCTR2600116098】经直肠超声造影引导下盆底脓肿置管引流术

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116098

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底脓肿

试验通俗题目

经直肠超声造影引导下盆底脓肿置管引流术

试验专业题目

经直肠超声造影引导下盆底脓肿置管引流术

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临床试验信息
试验目的

盆底脓肿病因多，位置深，治疗棘手。手术创伤较大，药物治疗难以选择有效的针对性的抗生素。超声引导下脓肿置管引流术因创伤小、效果好、无辐射等优点，是临床医生和患者的首选方案，而经腹部超声引导下脓肿的置管引流是常用的方法。但是，对于周围解剖结构复杂且位置深在的盆底脓肿而言，经腹壁进针的方法因穿刺路径过长，置管的安全性及有效性难以得到保障。临床需要一种更加安全、有效且创伤小的置管引流方法。 直肠超声联合超声造影检查，可以明确脓肿位置、边界、液化范围、囊腔内有无分隔，以及与盆底重要脏器的毗邻关系等情况。经会阴部置管引流盆底脓肿的穿刺路径较短，可以避开盆底复杂的解剖结构及脏器，提高置管引流的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经CT或MRI等检查明确存在盆底脓肿的住院患者 2.需要进行超声引导下置管引流 3.患者综合情况尚可；；

排除标准

1.不能耐受经直肠超声或超声造影检查 2.存在凝血功能异常或其他穿刺置管禁忌症 3.患者拒绝接受超声检查；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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/

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