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【ChiCTR2600117510】常规超声联合弹性成像在炎症性肠病中的初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117510

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

炎症性肠病（克罗恩病和溃疡性结肠炎）

试验通俗题目

常规超声联合弹性成像在炎症性肠病中的初步应用

试验专业题目

常规超声联合弹性成像在炎症性肠病中的初步应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索超声黏弹性成像在肠道中的应用潜力，比较健康人群与IBD患者之间的黏弹性参数差异，初步界定发生病变时的黏弹性临界值；进一步分析黏弹性参数在IBD缓解期与活动期之间的差异，探索超声黏弹性成像对黏膜愈合评估的价值；最后，比较单独弹性参数、黏性参数以及弹性联合黏性参数对疾病的诊断效能和对黏膜愈合的诊断效能。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川省科技厅应用基础项目（21YYJC2467）

试验范围

/

目标入组人数

23;55;110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-26

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.BMI18.5-24.9kg/m2； 2.经由具有5年以上经验的消化内科医师确诊的CD/UC患者且病史完善者； 3.距超声检查2周内行内镜检查者；；

排除标准

1.妊娠期及哺乳期； 2.合并其他肠道疾病、其他系统的疾病累及肠道； 3.不能耐受超声检查或超声数据无法采集者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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