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【ChiCTR2600116341】基于3D 生物打印的胶质瘤体外模型构建及个体化指导辅助治疗队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质瘤

试验通俗题目

基于3D 生物打印的胶质瘤体外模型构建及个体化指导辅助治疗队列研究

试验专业题目

基于3D 生物打印的胶质瘤体外模型构建及个体化指导辅助治疗队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：基于3D 生物打印技术，构建胶质瘤的体外模型，并探究该模型在预测患者药物反应中的应用价值。 2. 次要目的：优化3D 生物打印构建胶质瘤体外模型的关键技术参数，提升模型的仿生性、稳定性与可重复性。解析模型中肿瘤细胞与微环境的相互作用机制，为理解药物作用靶点及耐药机制提供体外研究工具。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国自然面上项目——氯倍他索对胶质瘤化疗药物所致“化疗脑”的缓解作用及分子机制研究（82272644）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于等于18 岁； 2. 术前拟诊断为胶质瘤或影像提示的胶质瘤复发； 3. 能独立签署知情同意书。；

排除标准

1. 妊娠哺乳期妇女； 2. 合并其他恶性肿瘤疾病； 3.沟通交流障碍，配合度差以及相应手术禁忌者； 4. 其他研究者认为不适宜参加研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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