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首页 临床进展 术后辅助治疗对具有病理高危因素的I期浸润性肺腺癌患者预后的影响：一项回顾性队列研究

【ChiCTR2600115920】术后辅助治疗对具有病理高危因素的I期浸润性肺腺癌患者预后的影响：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600115920

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

术后辅助治疗对具有病理高危因素的I期浸润性肺腺癌患者预后的影响：一项回顾性队列研究

试验专业题目

术后辅助治疗对具有病理高危因素的I期浸润性肺腺癌患者预后的影响：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

比较具有高危病理因素的I期浸润性肺腺癌患者接受不同术后辅助治疗及单纯手术后的无病生存率（DFS）与总生存率（OS），并进一步分析不同高危因素对辅助治疗疗效的修饰作用。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-26

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >=18岁； 2.术后病理确诊为I期浸润性肺腺癌； 3.至少具备以下一项高危病理学特征：脉管侵犯（+）、含有微乳头、实性成分、复杂腺体或筛状型 、STAS（+）、低分化肿瘤、胸膜侵犯（+）。；

排除标准

1.非择期手术； 2.既往恶性肿瘤史； 3.接受新辅助治疗； 4.关键病理数据缺失； 5.术后30天内死亡者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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