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【ChiCTR1800017907】不同诱发卵母细胞成熟的方案对PCOS患者在PPOS促排卵结局的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800017907

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

不同诱发卵母细胞成熟的方案对PCOS患者在PPOS促排卵结局的影响

试验专业题目

高孕激素状态下的超促排卵方案研究

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临床试验信息
试验目的

探讨不同诱发卵母细胞成熟的方案对PCOS患者在PPOS促排卵结局的影响

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

回顾性研究

随机化

电脑随机产生

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-01-01

试验终止时间

2018-08-18

是否属于一致性

/

入选标准

PCOS的患者。诊断PCOS的主要标准是稀发排卵/或不排卵、高雄激素血症和卵巢多囊样改变;这些标准符合2003年修订的鹿特丹标准。额外的入选标准是:年龄:18-40岁,经阴道超声检查评估没有发现卵巢上有子宫内膜样囊肿。;

排除标准

排除标准如下:系统性疾病,如肾功能衰竭;子宫内膜异位3级或以上;卵巢衰竭,包括基础FSH超过10 IU/l;在前3个月接受了激素治疗;任何对卵巢刺激治疗的禁忌。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第九人民医院

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研究负责人邮编

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