洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 不同剂量来曲唑对FET准备内膜促排卵的临床妊娠结局的影响随机对照临床试验

【ChiCTR1800019884】不同剂量来曲唑对FET准备内膜促排卵的临床妊娠结局的影响随机对照临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800019884

试验状态

正在进行

药物名称

来曲唑

药物类型

化药

规范名称

来曲唑

首次公示信息日的期

2018-12-07

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

不孕症

试验通俗题目

不同剂量来曲唑对FET准备内膜促排卵的临床妊娠结局的影响随机对照临床试验

试验专业题目

不同剂量来曲唑对FET准备内膜促排卵的临床妊娠结局的影响随机对照临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过一项前瞻性临床对照试验，研究不同剂量的来曲唑（2.5mg×3天及5mg×3天）在冷冻胚胎移植前准备内膜的临床效果及妊娠结局影响，以期优化内膜准备治疗方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

计算机软件产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄20-40岁。 2) 移植胚胎中至少有1个优质胚胎。 3) 患者月经规律(30-40天)； 4) 自愿加入本实验，并签署知情同意书。；

排除标准

1) 曾被诊断为子宫异常的女性； 2) 女方或男方染色体核型异常的患者（不包括染色体多态性）； 3) 曾有复发性自然流产史的患者； 4) 患者对妊娠有明确影响的疾病的患者； 5) 在促排卵过程中出现卵巢过度刺激高风险的患者； 6) 不能依从本研究步骤者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市第九人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多来曲唑临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
来曲唑的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

上海市第九人民医院的其他临床试验

更多

上海市第九人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

来曲唑相关临床试验

更多

来曲唑相关推荐

同靶点药物临床试验

更多

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,418个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看