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首页 临床进展 超早产儿队列研究：以稳定大脑中动脉血流为导向的精细化循环管理策略

【ChiCTR2500115624】超早产儿队列研究：以稳定大脑中动脉血流为导向的精细化循环管理策略

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115624

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

超早产儿脑室内出血

试验通俗题目

超早产儿队列研究：以稳定大脑中动脉血流为导向的精细化循环管理策略

试验专业题目

超早产儿队列研究：以稳定大脑中动脉血流为导向的精细化循环管理策略

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临床试验信息
试验目的

通过观察生后一周内超早产儿脑室内出血的发生率，分析与早期大脑血流、心输出量以及相关围产期风险因素的关系，论证早期通过精细化循环管理，稳定大脑中动脉血流有助于降低脑室内出血风险。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.胎龄<30周的早产儿，或出生体重小于1000g的超低出生体重儿； 2.家长签署知情同意书。；

排除标准

1.宫内已经发生颅内出血或出生六小时内头颅超声检查诊断为颅内出血； 2.严重先天性畸形（如复杂先天性心脏病、染色体异常）； 3.家属放弃治疗或临终关怀病例；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一妇婴保健院

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研究负责人邮编

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