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首页 临床进展 瑞马唑仑或环泊酚复合阿芬太尼应用于无痛取卵的病例对照研究

【ChiCTR2600122594】瑞马唑仑或环泊酚复合阿芬太尼应用于无痛取卵的病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122594

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

瑞马唑仑或环泊酚复合阿芬太尼应用于无痛取卵的病例对照研究

试验专业题目

瑞马唑仑或环泊酚复合阿芬太尼应用于无痛取卵的病例对照研究

申办单位信息
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200000

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临床试验信息
试验目的

探讨瑞马唑仑或环泊酚复合阿芬太尼麻醉应用于无痛取卵的临床效果

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

麻醉复苏教育部重点实验室面上项目（2024MZFS006）

试验范围

/

目标入组人数

105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA 身体状况 I-II; 2. 年龄 21-42 岁; 3. 体重 50-77 公斤; 4. 体重指数 (BMI) 18-31 kg/m^2；

排除标准

1. 血压失控； 2. 精神疾病； 3. 严重的呼吸系统疾病； 4. 筛选前 2 年内有吸毒或酗酒史； 5. 使用苯二氮卓类药物和/或阿片类药物近 3 个月； 6. 对苯二氮卓类药物、阿片类药物、异丙酚及其成分过敏或禁忌。；

研究者信息
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试验机构

上海市第一妇婴保健院

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