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首页 临床进展 子宫内膜异位症前瞻性队列建设与多模态数据驱动的早期诊断人工智能模型开发

【ChiCTR2600126725】子宫内膜异位症前瞻性队列建设与多模态数据驱动的早期诊断人工智能模型开发

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126725

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛经，盆腔痛，子宫内膜异位症

试验通俗题目

子宫内膜异位症前瞻性队列建设与多模态数据驱动的早期诊断人工智能模型开发

试验专业题目

子宫内膜异位症前瞻性队列建设与多模态数据驱动的早期诊断人工智能模型开发

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临床试验信息
试验目的

1) 建立前瞻性子宫内膜异位症高危队列，识别内异症发生的关键风险因素，为早期干预提供靶点。 2) 前瞻性采集系列外周血生物样本，探索可用于早期预测和诊断的潜在生物标志物 3) 整合临床疼痛特征、心理评估数据与分子标志物等多模态信息，应用人工智能算法开发辅助早期诊断和风险分层的预测工具。 4) 在真实世界环境中评估现有治疗策略的有效性和对疾病进程的影响，为临床决策提供证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性； 2.年龄14-30岁； 3.未孕未育； 4.无流产史； 5.存在周期性或非周期性痛经或慢性盆腔痛； 6.自愿签署知情同意书（未成年人需监护人签字）； 1.女性；2.年龄14-30岁；3.未孕未育；4.无流产史；5.存在周期性或非周期性痛经或慢性盆腔痛；6.自愿签署知情同意书（未成年人需监护人签字）；；

排除标准

1.无月经初潮； 2.近6个月内妊娠史； 3.合并急性炎症、严重脏器衰竭、血液病、自身免疫病、传染病、恶性肿瘤等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一妇婴保健院

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