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【ChiCTR2600129100】基于患者报告结局(PRO)建立妇科恶性肿瘤术后症状智能管理平台和围手术期康复队列

基本信息
登记号

ChiCTR2600129100

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科恶性肿瘤

试验通俗题目

基于患者报告结局(PRO)建立妇科恶性肿瘤术后症状智能管理平台和围手术期康复队列

试验专业题目

基于患者报告结局(PRO)建立妇科恶性肿瘤术后症状智能管理平台和围手术期康复队列

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.建立基于 PRO 的妇科恶性肿瘤围术期康复队列,绘制术后症状变化轨迹。 2.评估 PRO 症状预警管理模式在妇科恶性肿瘤患者中的应用效果。 3.构建基于 PRO 的妇科恶性肿瘤全程智能管理策略,实现术后并发症的早期预警与精准干预,提高患者生活质量。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

本研究获得同济大学项目(编号:2025-0555-YB-06)、上海市第一妇婴保健院项目(编号:2025RC02 和 2024B03)、上海市浦东新区卫生健康委员会项目(编号:2024-PWDL-02)以及上海市卫生健康委员会项目(编号:202540099)的支持。

试验范围

/

目标入组人数

2380

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-24

试验终止时间

2028-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

18-75 岁女性,病理组织学确诊为宫颈癌、子宫内膜癌或卵巢癌,拟施行手术治疗的患者。同意参与本研究,并签署知情同意书。 18-75 岁女性,病理组织学确诊为宫颈癌、子宫内膜癌或卵巢癌,拟施行手术治疗的患者。同意参与本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

有严重的合并症,包括心、肺、肾等;合并其他恶性肿瘤。不同意参与本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一妇婴保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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