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首页 临床进展 乳酸与白蛋白比值联合炎症指标对中老年患者心脏术后谵妄的预测价值

【ChiCTR2600126065】乳酸与白蛋白比值联合炎症指标对中老年患者心脏术后谵妄的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126065

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

乳酸与白蛋白比值联合炎症指标对中老年患者心脏术后谵妄的预测价值

试验专业题目

乳酸与白蛋白比值联合炎症指标对中老年患者心脏术后谵妄的预测价值

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临床试验信息
试验目的

此前基于MIMIC-IV数据库的研究显示，LAR与老年患者心脏手术后谵妄的发生紧密相关，是独立的预测因素。本研究收集临床数据开展前瞻性队列研究，深入明确 LAR 与中老年患者心脏术后 ICU 住院期间谵妄发生的关联性及剂量反应关系确定其预测该人群术后谵妄的最佳临界值，为临床早期识别中老年心脏术后谵妄高危人群提供精准、便捷的生物标志物参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无资助课题

试验范围

/

目标入组人数

262

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限，≥65岁； 2.择期行心脏手术（包括冠脉搭桥，瓣膜置换、成形手术， 其他手术（主动脉疾病，室间隔疾病，心包疾病手术））的患者； 3.愿意签署知情同意书，愿意参加研究并完成所有随访。 1.性别不限，≥65岁；2.择期行心脏手术（包括冠脉搭桥，瓣膜置换、成形手术， 其他手术（主动脉疾病，室间隔疾病，心包疾病手术））的患者；3.愿意签署知情同意书，愿意参加研究并完成所有随访。；

排除标准

1.既往有痴呆、精神病或者其他中枢神经系统疾病病史； 2.吸食毒品、滥用精神类药品以及长期使用类固醇、激素类等药物； 3.严重肝肾功能障碍 4.严重凝血功能障碍； 5.近期行重大外科手术； 6.伴随其它可能妨碍入组的状况，如哺乳、妊娠、肿瘤、严重残疾等； 7.拒绝参加或无法沟通者； 8.同时参加其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第一中心医院

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研究负责人邮编

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