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【ChiCTR2600121092】小儿亲体肝移植术后急性肾损伤前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121092

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

小儿亲体肝移植术后急性肾损伤前瞻性队列研究

试验专业题目

小儿亲体肝移植术后急性肾损伤前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究患儿术后 AKI 的发生情况和相关危险因素，是否与术中肾氧饱和度降低相关，进而早期识别和筛查出术后 AKI 高风险患者并给予干预治疗。为优化高风险患者围术期肾功能保护策略。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＜18岁； 2.首次行亲体肝移植手术； 3.知情同意，愿意参加本试验患者。；

排除标准

1.术前合并肝脏以外的其它脏器功能衰竭； 2.合并先天性心脏病或其他严重畸形； 3.术前存在肾功能异常或行肾替代治疗； 4.术前长期应用具有明显肾毒性的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第一中心医院

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研究负责人邮编

/

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