洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 胸科手术患者术后谵妄危险因素及血清miRNA30a预测价值分析

【ChiCTR2600122778】胸科手术患者术后谵妄危险因素及血清miRNA30a预测价值分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600122778

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

胸科手术患者术后谵妄危险因素及血清miRNA30a预测价值分析

试验专业题目

胸科手术患者术后谵妄危险因素及血清miRNA30a预测价值分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

300192

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

筛选胸科手术患者POD的危险因素

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京惠康仁爱公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行胸科手术患者； 2. 年龄>=18 岁； 3. ASA分级I-Ⅲ级； 4. NYHA 分级I-Ⅱ级。；

排除标准

1. 伴有严重肝肾功能不全； 2. 伴有呼吸衰竭； 3. 严重精神疾病，近期曾服用镇静剂或抗抑郁药物； 4. 严重视听力损害或严重残疾无生活自理能力； 5. 严重脑血管疾病如颅内动脉瘤、头颈部动脉重度狭窄或闭塞、血管性认知障碍、有后遗症的颅内出血或脑外伤史； 6. 术前已昏迷、严重痴呆或语言障碍，无法配合研究； 7. 术前 MMSE 评分＜24 分； 8. 已参加其他临床试验或拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

天津市第一中心医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

300192

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

天津市第一中心医院的其他临床试验

更多

天津市第一中心医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多