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【ChiCTR2500113755】基于互联网+全流程健康教育模式在辅助生殖助孕患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113755

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

基于互联网+全流程健康教育模式在辅助生殖助孕患者中的应用

试验专业题目

基于互联网+全流程健康教育模式在辅助生殖助孕患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

1.明确基于互联网+全流程健康教育模式对辅助生殖助孕患者的治疗依从性，就诊满意度的影响。探索其在提升患者对辅助生殖助孕知识知晓度方面的作用。 2.明确基于互联网+全流程健康教育模式对辅助生殖助孕患者心理焦虑方面的有效性，为改善其心理状况、提升患者就诊体验提供参考。 3.成立科室健康教育小组，制定规范化健康教育流程，使医务人员规范应用互联网+全流程健康教育模式，为临床护理提供更佳的健康教育方法，并取得良好的临床实践经验的指导性建议。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

采用非同期对照的分组方法，将首批符合纳排标准的受试者纳入对照组，先进行对照组实验，待对照组实验及数据收集完成后，再选择符合纳排标准的受试者进入观察组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合不孕症诊断标准及试管婴儿辅助生殖技术治疗的适应证;既往无体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗经历；(2)观察期内完成IVF-ET全周期治疗；(3)自愿参加本研究者;(4)有智能手机，熟练运用微信功能者。；

排除标准

(1)既往或目前有精神疾病者；(2)既往做过 IVF和卵胞质内单精子显微注射(ICSI)的患者；(3)合并其他基础性疾病，如糖尿病、高血压、心脏病、内分泌疾病等;(4)小学及以下文化程度；(5)未使用智能手机及无法网上学习。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东莞市妇幼保健院

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