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【ChiCTR2300076693】DIA蛋白组学联合非靶向代谢组学探讨卵巢储备功能减退发病机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076693

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢储备功能减退

试验通俗题目

DIA蛋白组学联合非靶向代谢组学探讨卵巢储备功能减退发病机制

试验专业题目

DIA蛋白组学联合非靶向代谢组学探讨卵巢储备功能减退发病机制

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临床试验信息
试验目的

通过比较DOR疾病组与健康对照组患者血清的代谢物及蛋白质的差异，结合血清激素生理表型，利用高级生信分析（例随机森林RandomForest分析）筛选出能够诊断DOR的潜在生物标志物；同时，通过挖掘差异代谢通路以期明确DOR的发病机制。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在20岁至40岁之间的女性患者； 2.符合卵巢储备功能减退的中西医诊断标准； 3.近三个月未接受过激素治疗或疾病其他相关治疗者； 4.自愿签署知情同意书者，自愿配合治疗，依从性强。；

排除标准

1.由于先天性生殖器官发育异常，或后天器质性病变引起的原发性或继发性闭经或生殖器官畸形者； 2.伴有心脑血管、内分泌系统疾病和造血系统等原发性疾病及患有焦虑、抑郁等精神疾病者； 3.已知或疑有受性激素影响的癌前病变或恶性肿瘤； 4.患有严重肝、肾、心、脑疾病； 5.已知或可疑妊娠； 6.正在参加其他临床试验者； 7.3个月内接受其他外源性激素治疗的患者； 8.有卵巢功能减退家族病史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东莞市妇幼保健院

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