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【ChiCTR2600122051】儿童腺样体肥大与营养调控机制的多组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122051

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腺样体肥大

试验通俗题目

儿童腺样体肥大与营养调控机制的多组学研究

试验专业题目

儿童腺样体肥大与营养调控机制的多组学研究

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临床试验信息
试验目的

1、主要目的 通过多组学整合分析，揭示儿童腺样体肥大不同分级的代谢与肠道菌群特 征，寻找关键代谢标志物。 2、次要目的 （1）分析血液、尿液、粪便代谢组在不同分级腺样体肥大患儿间的差异； （2）探讨脂肪酸与氨基酸代谢与肠道菌群组成的关联； （3）筛选潜在的营养代谢标志物，为营养干预提供靶点依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.实验组纳入标准（需符合以下所有条目）: (1) 经纤维鼻咽喉镜检查腺样体≥3 度或鼻咽侧位片≥0.7； (2) 能配合完成血液、粪便、尿液样本的采集。 2.对照组纳入标准（需符合以下所有条目）: (1) 经纤维鼻咽喉镜检查腺样体＜3 度或鼻咽侧位片＜0.7； (2) 能配合完成血液、粪便、尿液样本的采集。；

排除标准

1.实验组排除标准（符合以下任一条目即排除） (1) 合并有肥胖，代谢性疾病或免疫缺陷儿童 (2) 1 月内有使用过抗生素、益生菌； (3) 3 个月内重大手术史、感染性疾病（如肺炎、败血症）及营养干预。 2.对照组排除标准（符合以下任一条目即排除） (1) 合并有肥胖，代谢性疾病或免疫缺陷儿童 (2) 1 月内有使用过抗生素、益生菌； (3) 3 个月内重大手术史、感染性疾病（如肺炎、败血症）及营养干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属儿童医院

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