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首页 临床进展 围术期应激风险评估与临床决策队列研究

【ChiCTR2500110517】围术期应激风险评估与临床决策队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110517

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期合并症与并发症

试验通俗题目

围术期应激风险评估与临床决策队列研究

试验专业题目

围术期应激风险评估与临床决策队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）明确围术期心血管不良事件、肺部并发症、急性肾损伤、神经功能障碍、中重度急性疼痛、慢性疼痛、感染、失能等主要并发症发生率。 （2）研究围术期主要并发症相关因素，揭示围术期诊疗方案与患者预后转归的关系。 （3）基于多中心数据，构建围术期主要并发症风险预测模型和预警策略，建立优化诊疗策略及辅助决策算法。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

1·3·5 Project for Disciplines of Excellence;国家级

试验范围

/

目标入组人数

2000000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2035-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受手术治疗的患者；；

排除标准

1.临床资料严重缺失；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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