【ChiCTR2500098611】基于患者旅程地图的食管癌全程健康管理微信小程序的开发与可用性评价

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基本信息

登记号

ChiCTR2500098611

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

靶点

适应症

食管癌

试验通俗题目

基于患者旅程地图的食管癌全程健康管理微信小程序的开发与可用性评价

试验专业题目

基于患者旅程地图的食管癌全程健康管理微信小程序的开发与可用性评价

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.构建食管癌患者旅程地图：深入理解食管癌患者在疾病各阶段的健康体验与管理需求。 2.设计开发微信小程序：基于旅程地图，为食管癌患者提供一个科学、可行的全程健康管理工具。 3.评价微信小程序可用性：确保所开发的微信小程序能够满足患者的实际需求，提升健康管理效能。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

30;20

实际入组人数

第一例入组时间

2025-03-25

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

入选标准

定性研究纳入标准： 1.符合《2024版CSCO食管癌诊疗指南》中的诊断标准，经影像学和病理学证实为食管癌，已行根治性手术。 2.出院时间≤2年,处于恢复期,放化疗与否不限； 3.意识清楚，沟通交流能力正常； 4.有智能手机并可以使用微信功能。 5.同意参加本研究。可用性测试纳入标准：患者： 1.符合《2024版CSCO食管癌诊疗指南》中食管癌的诊断标准并经影像学和病理学证实为食管癌； 2.意识清楚，沟通交流能力正常； 3.同意参加本研究； 4.有智能手机并可以使用微信功能。主要照顾者： 1.是EC患者的日常主要照顾者，且为患者的家属； 2.年龄18~65岁； 3.能操作智能手机； 4.意识清楚，理解和表达能力可。医护人员： 1.在职的注册医生或护士； 2.从事食管癌诊疗或护理临床工作时间≥2年； 3.熟练使用智能手机； 4.自愿参加研究，知情同意。；

排除标准

定性研究排除标准： 1.合并其他恶性肿瘤； 2.处于疾病终末期； 3.合并严重心血管疾病或肝、肾功能衰竭； 4.既往有精神病史或伴有认知障碍。可用性测试排除标准：患者： 1.合并其他恶性肿瘤； 2.处于疾病终末期； 3.合并严重心血管疾病或肝、肾功能衰竭； 4.既往有精神病史或伴有认知障碍。主要照顾者：不愿意参与本研究者。医护人员： 1.目前不从事食管癌相关诊疗或护理工作； 2.无智能手机或不使用微信； 3.不愿意参加者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆医科大学附属遂宁市中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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