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首页 临床进展 富马酸泰吉利定复合收肌管阻滞用于全膝关节置换手术后镇痛的研究

【ChiCTR2600122439】富马酸泰吉利定复合收肌管阻滞用于全膝关节置换手术后镇痛的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122439

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节疾病

试验通俗题目

富马酸泰吉利定复合收肌管阻滞用于全膝关节置换手术后镇痛的研究

试验专业题目

富马酸泰吉利定复合收肌管阻滞用于全膝关节置换手术后镇痛的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨富马酸泰吉利定复合收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性与安全性，评估其在促进术后康复、减少阿片相关不良反应方面的临床应用价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用统计软件包，按试验组与对照组 1:1 的比例随机产生随机数字。

盲法

术后随访者对术后分组不知情

试验项目经费来源

中华国际科学交流基金会

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2029-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在60～75岁，ASA分级Ⅰ～Ⅲ级，体重指数（BMI）在18～29.5kg/m^2，且已签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.有慢性疼痛疾病长期应用镇痛药物； 2.酰胺类局麻药过敏史； 3.术前存在神经阻滞禁忌症； 4.患者有严重的精神心理疾患不能配合治疗和语言障碍患者； 5.患者存在中枢神经系统疾病； 6.急性或严重支气管哮喘史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第八医院(深圳福田)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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