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首页 临床进展 超声融合成像技术在甲状腺结节热消融治疗中应用的可行性及有效性的前瞻性、单中心、非随机、平行对照临床研究

【ChiCTR2500097704】超声融合成像技术在甲状腺结节热消融治疗中应用的可行性及有效性的前瞻性、单中心、非随机、平行对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097704

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺结节

试验通俗题目

超声融合成像技术在甲状腺结节热消融治疗中应用的可行性及有效性的前瞻性、单中心、非随机、平行对照临床研究

试验专业题目

超声融合成像技术在甲状腺结节热消融治疗中应用的可行性及有效性的前瞻性、单中心、非随机、平行对照临床研究

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联系人邮编

518033

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临床试验信息
试验目的

探讨超声融合成像技术在甲状腺结节消融治疗中应用的可行性及有效性的前瞻性、单中心、非随机、平行对照研究，通过本研究，拟制定融合成像的甲状腺良恶性结节消融新策略，提高甲状腺结节消融效率、甲状腺结节完全消融率、消融安全边界达标率、手术操作者信心以及患者体验等，最终实现甲状腺良恶性结节消融治疗技术精准化和智能化。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中山大学附属第八医院（深圳福田）人才科研启动经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-19

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①甲状腺良性结节且结节直径大于15mm，或甲状腺恶性结节且结节直径小于20mm； ②经多学科评估拟行甲状腺结节消融治疗； ③签署知情同意书，同意参与本研究。；

排除标准

①无法配合消融治疗或融合成像检查； ②研究者评估不宜参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第八医院（深圳福田）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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