【ChiCTR2600125551】多模态大模型驱动的北京过敏数智化时空预警系统研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600125551

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

靶点

适应症

过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性结膜炎、特应性皮炎、过敏性荨麻疹

试验通俗题目

多模态大模型驱动的北京过敏数智化时空预警系统研究

试验专业题目

多模态大模型驱动的北京过敏数智化时空预警系统研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

构建基于多模态大模型的北京市过敏性疾病时空预警系统，整合植被遥感、花粉监测、气象、人群流动及医疗数据，实现街区级过敏原浓度和疾病风险的动态预测，提升公共卫生精准防控能力。

试验分类

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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

目标入组人数

600000

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.就诊记录来源于北京市医疗卫生机构，且就诊日期在回顾性数据收集时间（2020年1月1日至2025年12月31日）或前瞻性验证数据收集时间（2026年6月1日至2027年12月31日）内； 2.诊断符合上述ICD-10编码中的任一种过敏性疾病； 3.就诊个体的居住地可定位至北京市街道/社区级别（或经地理编码可聚合至1km×1km网格）。若原始数据仅提供街道级以上汇总，则以实际可获得的最细空间粒度为准； 4.就诊数据应提供至少以“日”为单位的就诊时间，若个别来源仅能提供“周”或“月”汇总，则需在分析中注明并采用相应尺度。 1.就诊记录来源于北京市医疗卫生机构，且就诊日期在回顾性数据收集时间（2020年1月1日至2025年12月31日）或前瞻性验证数据收集时间（2026年6月1日至2027年12月31日）内；2.诊断符合上述ICD-10编码中的任一种过敏性疾病；3.就诊个体的居住地可定位至北京市街道/社区级别（或经地理编码可聚合至1km×1km网格）。若原始数据仅提供街道级以上汇总，则以实际可获得的最细空间粒度为准；4.就诊数据应提供至少以“日”为单位的就诊时间，若个别来源仅能提供“周”或“月”汇总，则需在分析中注明并采用相应尺度。；

排除标准

1.就诊记录中关键变量（诊断编码、就诊日期、年龄）缺失超过30%； 2.数据经质控审核判定为不可用（如逻辑矛盾无法修正，例如就诊日期早于出生日期）； 3.同一患者重复就诊记录无法去重合并； 4.数据来源不明或无法追溯其采集标准。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国疾病预防控制中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编