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【ChiCTR2600124477】18F-MFBG PET/CT 显像评估心脏交感神经活性的临床应用价值:一 项前瞻性、单中心的临床队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124477

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏交感神经活性受损患者

试验通俗题目

18F-MFBG PET/CT 显像评估心脏交感神经活性的临床应用价值:一 项前瞻性、单中心的临床队列研究

试验专业题目

18F-MFBG PET/CT 显像评估心脏交感神经活性的临床应用价值:一 项前瞻性、单中心的临床队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨和分析 18F-MFBG PET 技术在评估心脏交感神经功能方面的潜在应用价值,旨在为心血管疾病的诊断过程、风险分层、治疗策略的制定以及疗效监测提供更精确和可靠的影像学支持。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

185

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.研究参与者自愿或法定监护人同意参加本试验并签署知情同意书; 2.年龄≥18 岁且≤95 岁(以签署知情同意书日期为准),性别不限; 3.符合高血压、冠状动脉疾病、心力衰竭以及心律失常等心血管疾病诊断标准 或 PD、DLB 等其他可导致心脏交感神经活性受损的患者; 4.预计生存时间超过 12 个月; 5.愿意并能够遵守诊断计划、临床实验室检查和其它试验程序。 1.研究参与者自愿或法定监护人同意参加本试验并签署知情同意书;2.年龄≥18 岁且≤95 岁(以签署知情同意书日期为准),性别不限;3.符合高血压、冠状动脉疾病、心力衰竭以及心律失常等心血管疾病诊断标准 或 PD、DLB 等其他可导致心脏交感神经活性受损的患者;4.预计生存时间超过 12 个月;5.愿意并能够遵守诊断计划、临床实验室检查和其它试验程序。;

排除标准

1.已知对注射液或其辅料剂过敏; 2.不能在进行 PET 扫描时平躺或保持静止,或不耐受 PET 扫描; 3.研究参与者在筛选期的体格检查、ECG 和临床实验室检查的中存在异常,经 研究者判定,可能会影响安全性或依从性者; 4.研究者认为不宜参加本试验者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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研究负责人邮编

/

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