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【ChiCTR2600122011】糖尿病患者术前糖化血红蛋白水平与术后出现急性中重度疼痛的相关性：一项病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122011

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病；急性术后中重度疼痛

试验通俗题目

糖尿病患者术前糖化血红蛋白水平与术后出现急性中重度疼痛的相关性：一项病例对照研究

试验专业题目

糖尿病患者术前糖化血红蛋白水平与术后出现急性中重度疼痛的相关性：一项病例对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过回顾性病例对照设计，分析糖尿病患者术前糖化血红蛋白水平与术后48小时内急性中重度疼痛发生风险的相关性，以明确血糖长期控制情况对术后疼痛的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

266;133

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-06

试验终止时间

2027-03-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前明确诊断为糖尿病（包括1型及2型糖尿病）； 2.行择期或急诊全麻经腹部手术的成年患者（涉及胃肠外科、泌尿外科、肝胆外科及妇科等专科手术，年龄≥18岁）；；

排除标准

1.ASA分级≥IV级； 2.糖尿病患者合并慢性神经性疼痛病史或术前长期服用普瑞巴林、加巴喷丁等治疗神经性疼痛的药物； 3.缺失术前HbA1c水平/麻醉记录单数据，；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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