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首页 临床进展 内镜下逆行性阑尾炎治疗术（ERAT）与腹腔镜阑尾切除术（LA）治疗急性非复杂性阑尾炎的近期疗效与远期复发率对比的多中心回顾性队列研究

【ChiCTR2600127742】内镜下逆行性阑尾炎治疗术（ERAT）与腹腔镜阑尾切除术（LA）治疗急性非复杂性阑尾炎的近期疗效与远期复发率对比的多中心回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127742

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性非复杂性阑尾炎（包括急性单纯性阑尾炎及急性化脓性阑尾炎，不合并穿孔、阑尾周围脓肿或弥漫性腹膜炎）

试验通俗题目

内镜下逆行性阑尾炎治疗术（ERAT）与腹腔镜阑尾切除术（LA）治疗急性非复杂性阑尾炎的近期疗效与远期复发率对比的多中心回顾性队列研究

试验专业题目

内镜下逆行性阑尾炎治疗术（ERAT）与腹腔镜阑尾切除术（LA）治疗急性非复杂性阑尾炎的近期疗效与远期复发率对比的多中心回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 比较两组临床初始治疗成功率及围术期指标（手术时间、住院天数、VAS疼痛评分、恢复指标、炎症指标下降率、总住院费用等）； 2. 计算ERAT组术后累积复发率； 3. 分析ERAT术后复发的独立危险因素（重点评估阑尾粪石的作用）。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-09

试验终止时间

2027-07-09

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-70岁； 2. 经影像学（CT或超声）确诊为UCAA； 3. 接受ERAT或LA治疗。 1. 年龄18-70岁；2. 经影像学（CT或超声）确诊为UCAA；3. 接受ERAT或LA治疗。；

排除标准

1. 妊娠期妇女； 2. 严重心肺功能不全或凝血障碍； 3. 疑诊阑尾肿瘤或克罗恩病； 4. 既往右下腹复杂手术史； 5. 入院前已接受＞48小时抗生素治疗； 6. 临床资料严重缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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