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首页 临床进展 比较低度散光ICL患者采用陡峭轴切口松解与植入TICL的术后视力及视觉质量研究

【ChiCTR2600128681】比较低度散光ICL患者采用陡峭轴切口松解与植入TICL的术后视力及视觉质量研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128681

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

远视力下降; 视疲劳

试验通俗题目

比较低度散光ICL患者采用陡峭轴切口松解与植入TICL的术后视力及视觉质量研究

试验专业题目

比较低度散光ICL患者采用陡峭轴切口松解与植入TICL的术后视力及视觉质量研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析ICL患者采用陡峭轴松解与TICL植入术矫正低度散光术后视觉质量及效果，为合并低度散光的ICL手术患者选择手术方式及晶体提供科学依据

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-10

试验终止时间

2026-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁； 2.散光:-0.75~1.5D； 3.角膜内皮细胞密度 ≥2000个/mm²； 4.前房深度≥2.8mm； 5.无活动性眼病； 6.无严重视网膜疾病； 1.年龄＞18岁；2.散光:-0.75~1.5D；3.角膜内皮细胞密度 ≥2000个/mm²；4.前房深度≥2.8mm；5.无活动性眼病；6.无严重视网膜疾病；；

排除标准

1.眼部外伤及手术史； 2.高血压病、糖尿病及全身疾病史； 3.合并精神疾病患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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