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【ChiCTR2600131876】基于患者旅程地图的癌症相关淋巴水肿患者淋巴管静脉吻合术后自我管理方案构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600131876

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症相关继发性淋巴水肿

试验通俗题目

基于患者旅程地图的癌症相关淋巴水肿患者淋巴管静脉吻合术后自我管理方案构建及应用

试验专业题目

基于患者旅程地图的癌症相关淋巴水肿患者淋巴管静脉吻合术后自我管理方案构建及应用

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临床试验信息
试验目的

2.1 探索癌症相关淋巴水肿患者 LVA 术后自我管理行为变化轨迹及其影响因素,精准识别自我管理不足人群并实施针对性护理干预方案提供参考依据。 2.2 通过现象学研究,基于患者旅程地图,纵向追踪癌症相关淋巴水肿患者LVA 术后自我管理的阶段性体验与需求演变,深入剖析患者的触点、痛点及满意点, 从而识别优化干预靶点及干预内容。 2.3 整合量性研究与质性研究果, 结合文献分析,以健康行为改变整合理论为理论框架,构建癌症相关淋巴水肿患者 LVA 术后自我管理方案。 2.4 通过非同期历史对照,验证癌症相关淋巴水肿患者 LVA 术后自我管理方案的临床可行性与有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

20;68;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2028-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 确诊为癌症相关淋巴水肿; 2. 行LVA术; 3. 年龄>=18岁; 4. 接受术后定期门诊、微信或电话随访; 5. 知情同意,自愿参与本次调查。 1. 确诊为癌症相关淋巴水肿;2. 行LVA术;3. 年龄>=18岁;4. 接受术后定期门诊、微信或电话随访;5. 知情同意,自愿参与本次调查。;

排除标准

1. 合并有其他危重疾病(如心力衰竭、肾衰竭以及其他恶性肿瘤等); 2. 存在心源性、肾源性或者因营养不良等其他原因所引发的水肿; 3. 患肢有外伤史或手术史; 4. 晚期姑息性治疗; 5. 存在严重精神疾病、视听障碍、认知功能障碍。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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