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【ChiCTR2600131081】circBPTF_069编码蛋白BPTF-667aa介导结直肠癌奥沙利铂耐药的分子机制与临床转化研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600131081

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

circBPTF_069编码蛋白BPTF-667aa介导结直肠癌奥沙利铂耐药的分子机制与临床转化研究

试验专业题目

circBPTF_069编码蛋白BPTF-667aa介导结直肠癌奥沙利铂耐药的分子机制与临床转化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在扩大样本的临床队列中验证肿瘤组织 circBPTF_069、BPTF-667aa 蛋白表达水平与 CRC 患者奥沙利铂化疗耐药及不良预后的相关性。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

深圳市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理组织学确诊为原发性结直肠腺癌; 2.接受以奥沙利铂为基础方案(如FOLFOX、XELOX等)的化疗,且至少完成2个周期; 3.有完整的术前/治疗前石蜡包埋组织标本可供检测; 4.有完整的临床病理资料和随访信息; 5.年龄≥18岁; 1.经病理组织学确诊为原发性结直肠腺癌;2.接受以奥沙利铂为基础方案(如FOLFOX、XELOX等)的化疗,且至少完成2个周期;3.有完整的术前/治疗前石蜡包埋组织标本可供检测;4.有完整的临床病理资料和随访信息;5.年龄≥18岁;;

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤病史; 2.术前接受过新辅助放疗或化疗; 3.合并严重肝、肾、心、肺功能不全; 4.临床病理资料或随访信息严重缺失,无法进行有效分析; 5.组织标本质量不合格(如RNA严重降解,无法进行RT-qPCR检测);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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