ChiCTR2600129039
结束
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2026-07-29
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EGFR突变非小细胞肺癌
化疗联合贝伐珠单抗与联合依沃西单抗治疗 EGFR-TKI 耐药晚期 NSCLC 的回顾性对照研究
化疗联合贝伐珠单抗与联合依沃西单抗治疗 EGFR-TKI 耐药晚期 NSCLC 的回顾性对照研究
本研究旨在比较化疗联合贝伐珠单抗与化疗联合依沃西单抗在真实世界中用于治疗三代 EGFR-TKI 耐药患者的疗效及安全性 。
连续入组
其它
无
无
自筹
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26;14
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2020-10-01
2026-05-01
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1.年龄 >= 18 周岁。 2.经病理确诊为 IIIB 期或 IV 期非小细胞肺癌，且明确病理分型。 3.病理组织基因检测证实为 EGFR 敏感突变（包括 Exon19del 或 L858R）。 4.接受一线、二线或三线 EGFR-TKI 药物靶向治疗后，经影像学证实确认疾病进展（根据 RECIST 1.1 标准）。 5.EGFR-TKI 耐药后接受了除靶向治疗以外的全身抗肿瘤治疗方案。 6.基线临床病理资料及影像学随访资料完整。 1.年龄 >= 18 周岁。2.经病理确诊为 IIIB 期或 IV 期非小细胞肺癌，且明确病理分型。3.病理组织基因检测证实为 EGFR 敏感突变（包括 Exon19del 或 L858R）。4.接受一线、二线或三线 EGFR-TKI 药物靶向治疗后，经影像学证实确认疾病进展（根据 RECIST 1.1 标准）。5.EGFR-TKI 耐药后接受了除靶向治疗以外的全身抗肿瘤治疗方案。6.基线临床病理资料及影像学随访资料完整。；
请登录查看1.诊断为混合性小细胞肺癌。 2.既往有其他恶性肿瘤病史。 3.再次病理组织基因检测证实合并其它驱动基因阳性， 比如 MET 扩增 、 HER2扩增 、BRAFV600E 等 。 4.既往除 EGFR-TKI 外接受过全身抗肿瘤治疗（包括细胞毒性化疗 、免疫治疗）； 5.病历资料严重缺失， 无法进行疗效或安全性评价。；
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