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【ChiCTR2200066276】腹膜后软组织肉瘤联合大血管切除的安全性及有效性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066276

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜后软组织肉瘤

试验通俗题目

腹膜后软组织肉瘤联合大血管切除的安全性及有效性

试验专业题目

腹膜后软组织肉瘤联合大血管切除的安全性及有效性

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临床试验信息
试验目的

腹膜后肉瘤 (RPS) 通常无症状进展，因此仅在明显增大的肿瘤压迫周围器官时偶然发现。出现症状时通常肿瘤已累及重要器官，如一些大血管。由于发病率低，目前仍缺乏关于RPS手术治疗的指南。腹膜后软组织肉瘤可能累及腹部大血管，而联合大血管切除的安全性及有效性仍有待评估。因此，为了确定在RPS患者中采用联合大血管切除手术的相对利弊，我们拟开展该临床试验，以评估联合大血管切除的安全性和长期生存结果。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

142;110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2015年1月-2020年12月间于四川大学华西医院就诊并行手术的诊断为原发性/复发性腹膜后软组织肉瘤的年满18岁的患者。；

排除标准

1. 来源于肠道，肾脏，肾上腺，胰腺，前列腺，卵巢，子宫及肌肉的软组织肉瘤； 2. 行与肿瘤无关的手术或急诊手术； 3. 病理诊断不明确； 4. 随访期失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

610041

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